Ne confruntăm cu sfârșitul cancerului așa cum îl cunoaștem? Poate da, sperăm că da. La doar câteva ore după sărbătorirea Zilei Internaționale a Cancerului, am aflat rezultatele celui mai mare studiu genomic al cancerului efectuat până în prezent , un studiu la care au participat 1.300 de oameni de știință din 37 de țări diferite și la care au fost analizați peste 2.500. pacienți cu 38 de tipuri de tumori diferite.
Ce este cancerul și cum se dezvoltă a fost întotdeauna marea întrebare și, ca răspuns excelent, deși mai sunt multe de definit, s-a aflat că primele mutații care duc la cancer apar chiar cu decenii înainte de diagnostic. Și, cel mai bine, cum și de ce a apărut această tumoare, care deschide un câmp până acum de neimaginat pentru a lansa studii pentru diagnosticul prematur al bolii.
Proiectul Pan-Cancer este ca o mare carte deschisă, dar cu îndrumări foarte specifice și cu motivele atât de necesare ale modului în care este declanșat în toate tipurile de tumori și cu impulsul definitiv de a face față bolii și de a o învinge. Rezultatul a zece milioane de ore de analiză și studiu, aproape nimic, în care au fost studiate miliarde de variabile și markeri.
Posibilitatea de a „controla” ce schimbări fac foarte probabil ca mai mult de treizeci de tipuri de cancer să fie declanșate și tiparele lor sunt știrile pe care cu toții le-am dorit și am vrut să le auzim. Cancerul este o boală pe care am suferit-o cu toții, în noi și în mediul nostru. Și este îngrozitor să crezi că 1 din 3 persoane suferă de asta. Cât de pozitiv este, după acest studiu global, să putem concluziona că genomul cancerului poate fi cunoscut și, prin urmare , să stabilim cauze, prevenire și vindecare. Ușa către dezvoltarea de teste și tratamente , ceva de genul înțelegerii odată cu o boală care ne face atât de mult rău. Pare un vis, nu? Dar îl spălăm cu degetele. Încă ne luptăm.
